1、【题目】以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。

选项：

A.仓库地址

B.经营范围

C.有效期限

D.品种批号

答案：

D

解析：

暂无解析

1、【题目】注册号的编排方式为× （×）1(食)药监械（× 2）字×××× 3 第× 4×× 5×××× 6 号。其中：×××× 3 为（ ）。

选项：

A.注册审批部门所在地的简称

B.批准注册年份

C.产品管理类别

D.产品品种编码

答案：

B

解析：

暂无解析

1、【题目】《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（ ）制定的。

选项：

A.《医疗器械标准管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械注册管理办法》

D.《药品管理法》

答案：

B

解析：

暂无解析

1、【题目】对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》 ，一次性告知需要补正的全部内容。

选项：

A.3

B.5

C.7

D.10

答案：

B

解析：

暂无解析

1、【题目】变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期

选项：

A.延长

B.缩短

C.不变

D.以上都不是

答案：

C

解析：

暂无解析

1、【题目】以下说法错误的是

选项：

A.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本

B.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。

C.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。

D.《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制

答案：

B

解析：

暂无解析