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医疗器械上岗证单选题
更新时间:2024-04-19 21:15:44

1、【题目】以下说法错误的是

选项:

A.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本

B.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。

C.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。

D.《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制

答案:

B

解析:

暂无解析

1、【题目】经营过期的医疗器械,没有违法所得或者违法所得不足 5000 元的,处( )的罚款。

选项:

A.5000元以上2万元以下

B.1万元以上3万元以下

C.2倍以上5倍以下

D.3倍以上5倍以下

答案:

A

解析:

暂无解析

1、【题目】以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。

选项:

A.仓库地址

B.经营范围

C.有效期限

D.品种批号

答案:

D

解析:

暂无解析

1、【题目】境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证书。

选项:

A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级(食品)药品监督管理机构

D.国家食品药品监督管理局

答案:

D

解析:

暂无解析

1、【题目】隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,申请人在( )内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

选项:

A.6个月

B.1个月

C.2个月

D.3个月

答案:

B

解析:

暂无解析

1、【题目】变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期

选项:

A.延长

B.缩短

C.不变

D.以上都不是

答案:

C

解析:

暂无解析

1、【题目】注册号的编排方式为× (×)1(食)药监械(× 2)字×××× 3 第× 4×× 5×××× 6 号。其中:× 1 为( )

选项:

A.注册审批部门所在地的简称

B.批准注册年份

C.产品管理类别

D.产品品种编码

答案:

A

解析:

暂无解析

1、【题目】医疗器械经营企业检查验收标准由( )制定。

选项:

A.地市级食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.技术质量监督管理部门

答案:

B

解析:

暂无解析

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