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医卫类药学考试药事管理与法规多选题
更新时间:2024-04-26 22:49:03

1、【题目】医疗机构药师的工作职责有

选项:

A.开展临床诊断,制定个体化药物治疗方案

B.开展药物利用评价和药物临床应用研究监测

C.开展药学查房,提供药学技术服务

D.协同医生做好药物使用遴选,对临床药物治疗提出意见或调整建议

答案:

BCD

解析:

医疗机构药师的工作职责有:

① 负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制,指导病房 (区)护士请领、使用与管理药品;

② 参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施,开展药学查房,为患者提供药学专业技术服务;参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治,协同医师做好药物使用遴选,对临床药物治疗提出意见或调整建议,与医师共同对药物治疗负责;

③ 开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警,促进药物合理使用;

④ 开展药品质量监测,药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作;

⑤ 掌握与临床用药相关的药物信息,提供用药信息与药学咨询服务,向公众宣传合理用药知识;

⑥ 结合临床药物治疗实践,进行药学临床应用研究;开展药物利用评价和药物临床应用研究;参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测。

故选 B、C、D。

建议考生运用口诀 “供应配制,参与药疗,处方监测,质量监测,信息咨询,临床研究 ”准确记忆。

1、【题目】为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应

选项:

A.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入,应有防止交叉污染的措施

B.有水池、地漏的,不得对药品产生污染

C.定期消毒

D.使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染

E.消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株

答案:

ABCDE

解析:

暂无解析

1、【题目】药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括

选项:

A.厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检验等制度和记录

B.物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录

C.不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录

D.环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录

E.GMP培训和专业技术培训等制度和记录

答案:

ABCDE

解析:

暂无解析

1、【题目】药厂生产操作区内

选项:

A.不得存放非生产物品

B.不得带人个人杂物

C.不得裸手操作

D.废弃物应及时处理

E.操作人员不得化妆和佩戴装饰物

答案:

ABD

解析:

暂无解析

1、【题目】药品生产验证包括

选项:

A.系统验证

B.设备安装、运行、性能确认

C..厂房验证

D.设施安装、运行、性能确认

E.产品验证

答案:

BCDE

解析:

暂无解析

1、【题目】药品生产企业产品质量管理文件包括

选项:

A.药品的申请和审批文件

B.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程

C.产品质量稳定性考察

D.批检验记录

E.质量否决权制度

答案:

ABCD

解析:

暂无解析

1、【题目】药品委托生产的申请和审批程序是

选项:

答案:

ABCDE

解析:

暂无解析

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