1、【题目】与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是
选项:
A.留样观察室
B.称量室
C.取样室的取样环境
D.直接接触药品的包装材料的最终处理的暴露工序
E.备料室
答案:
BCDE
解析:
暂无解析
1、【题目】关于委托生产药品的说法正确的有
选项:
A.委托生产药品的质量标准应执行国家药品标准
B.其处方、工艺、包装规格、标签、说明书、批准文号等应与原批准的内容相同
C.在委托生产药品的包装、标签、说明书上应标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址
D.因故终止委托,委托方应按原程序及时办理注销手续
E.因故终止委托,双方可自行终止合同
答案:
ABCD
解析:
暂无解析
1、【题目】《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据是
选项:
A.周围环境
B.所要求的空气洁净级别
C.生产工艺流程
D.照明度
E.厂长(经理)的工作经验
答案:
BC
解析:
暂无解析
1、【题目】在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是
选项:
答案:
BCDE
解析:
暂无解析
1、【题目】根据《易制毒化学品管理条例》,下列说法正确的有
选项:
A.药品类易制毒化学品包括麦角酸、麻黄素等物质
B.个人可以购买药品类易制毒化学品
C.药品类易制毒化学品药品单方制剂不得零售
D.药品类易制毒化学品药品单方制剂由麻醉药品定点经营企业经销
答案:
ACD
解析:
(1)药品类易制毒化学品包括麦角酸、麻黄素。
故A正确。
(2)购买药品类易制毒化学品应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》,具有药品类易制毒化学品的生产、经营、使用相应资质的单位,方有申请《购用证明》的资格。
故B错误。
(3)药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素,纳入麻醉药品销售渠道经营,仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销,不得零售。
故C正确。D正确。
1、【题目】药品委托生产申报资料包括
选项:
A.委托方和受托方的《药品生产许可证》,《企业法人营业执照》复印件
B.委托方《药品GMP证书》复印件
C.委托生产合同
D.委托方对受托方生产:和质量保证条件的考核情况
E.委托生产药品拟采用的包装、标签和使用说明书或样品及色标
答案:
ABCDE
解析:
暂无解析
1、【题目】药品生产验证包括
选项:
A.系统验证
B.设备安装、运行、性能确认
C..厂房验证
D.设施安装、运行、性能确认
E.产品验证
答案:
BCDE
解析:
暂无解析
1、【题目】不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
选项:
A.生产用菌毒种与非生产用菌毒种
B.活疫苗与灭活疫苗
C.人血制品
D.普通药品的生产
E.预防制品
答案:
ABCE
解析:
暂无解析
1、【题目】药品生产企业在《药品生产许可证》年检时报送的资料
选项:
A.企业生产情况和质量管理情况自查报告
B.《药品生产许可证》副本和《营业执照》复印件
C.企业组织机构,生产和质量主要管理人员
D.企业接受监督检查及整改情况
E.发证机关需要审查的其他资料
答案:
ABCDE
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1、【题目】戒毒用美沙酮管理正确的是
选项:
A.戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒用美沙酮
B.戒毒医疗机构购买的戒毒用美沙酮只准在本单位使用,不得转售
C.戒毒用美沙酮不准进行广告宣传
D.生产戒毒用美沙酮必须取得《药品GMP证书》
E.戒毒用美沙酮处方需保存2年备查
答案:
ABCDE
解析:
暂无解析
1、【题目】与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是
选项:
A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用
B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取
C.标签要计数发放、领用人核对、签名,使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符
D.印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁
E.标签的发放、销毁应有记录
答案:
ABCDE
解析:
暂无解析
1、【题目】对药品生产企业的监督检查主要内容
选项:
A.执行有关法律、法规及实施药品GMP的情况
B.《药品生产许可证》换发的现场检查
C.药品GMP跟踪检查
D.日常监督检查
E.《药品生产许可证》年检的现场检查
答案:
ABCDE
解析:
暂无解析
1、【题目】以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是
选项:
A.法律效力高于行政法规、地方性法规、规章
B.特别规定优于一般规定
C.新规定优于旧的规定
D.法不溯及既往,但有例外
E.除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外,其他规范性文件不得设定行政处罚
答案:
ABCDE
解析:
暂无解析
1、【题目】药品委托生产申报资料有
选项:
答案:
ABCDE
解析:
暂无解析